Fenilcetonuria

(Phenylketonuria)

También indexado como: Enfermedad de Folling, PKU

La fenilcetonuria es un trastorno genético raro que provoca acumulación excesiva del aminoácido fenilalanina y niveles reducidos del aminoácido L-tirosina en la sangre.

Cuadro resumen

Clasificación Vitaminas, suplementos y hierbas
2estrellas

Aceite de pescado (sólo en caso de deficiencia de PUFA)

Aminoácidos de cadena ramificada (AACR)

L-tirosina (sólo en caso de deficiencia)

Selenio (sólo en caso de deficiencia)

1estrella

Vitamina B12 (sólo en caso de deficiencia)

Vitamina K (sólo en caso de deficiencia)

3estrellas Información científica confiable y relativamente consistente que muestra un beneficio importante para la salud.

2estrellas Estudios contradictorios, insuficientes o preliminares que sugieren la existencia de algún beneficio para la salud, aunque sea mínimo.

1estrella La hierba está respaldada principalmente por el uso tradicional, o bien, la hierba o el suplemento tienen poco respaldo científico o presentan un beneficio mínimo para la salud.

¿Cuáles son los síntomas?

Los lactantes con fenilcetonuria pueden estar aletargados, comer mal y tener un olor como de “ratón” debido a su sudor y orina. El eccema, sensibilidad a la luz solar y la piel clara también son características de la fenilcetonuria. Entre los síntomas en los niños con este padecimiento que no reciben tratamiento médico están una capacidad mental disminuida, hiperactividad y convulsiones.

¿Cómo se trata?

Se recomienda el uso de suplementos del aminoácido L-tirosina, que se vende sin receta.

Otro tratamiento consiste en adherirse estrictamente a una dieta baja en fenilalanina, para evitar que se acumule en el cuerpo.

Suplementos nutricionales que pueden ser beneficiosos

Debido a la importancia del control estricto de la dieta, los suplementos nutricionales debe supervisarlos un especialista.

Cambios en la dieta que pueden ser beneficiosos

Cambios en el estilo de vida que pueden ser beneficiosos

Referencias para el artículo

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